我省部署开展药品流通领域违法经营行为集中整治行动
16.05.2016 20:27
本文来源: 食品药品监管局
此次集中整治要求，药品批发企业应在今年5月31日前主动自查是否存在为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件和向无合法资质的单位或者个人销售药品、伪造药品采购来源、虚构药品销售流向等10种违法经营问题，向市州食品药品监管部门报送自查与整改报告，一并报告本企业所有挂靠人员名单、过票单位名单。对主动清退所有挂靠人员，纠正其他违法违规问题的，可依法从轻或者减轻处罚；到期未报告的，由省级食品药品监管部门向社会公开企业名单，列为重点检查对象；对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位，且继续从事违法经营活动的，撤销《药品经营质量管理规范认证证书》，从严、从重查处，直至吊销《药品经营许可证》，并向社会公开。
同时，要求各市州食品药品监管部门根据企业自查和整改情况，有针对性、有重点地实施监督检查，严格监管、严格检查、严厉处罚。对日常管理水平低、购销渠道混乱、案件多发等问题较多，且自查发现问题少、整改措施不力的企业，作为重点检查对象。对集中整治中查出的违法违规企业，必须依法严肃处理，绝不姑息迁就。对符合立案标准的，及时立案查处，深查深究，一查到底；对足以撤销《药品经营质量管理规范认证证书》或吊销《药品经营许可证》的，依法依规撤证或吊证；对违法违规情节严重、涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究刑事责任；对涉嫌增值税票据造假的，一律移交税务部门；对药品存在质量安全隐患的，一律下架，停止销售、使用，监督召回。
本文来源: 食品药品监管局
16.05.2016 20:27
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