我国疫苗首获境外临床试验许可

　　经济日报讯 （记者沈慧、通讯员沈基飞）日前由解放军军事医学科学院生物工程研究所研究员陈薇带领团队自主研制的重组埃博拉疫苗，正式启动了在塞拉利昂的II期临床试验。这是我国研制的疫苗首次在国外获得临床许可。

　　据了解，此次研制的疫苗有三大特点：一是针对性强，是目前全球唯一进入临床的2014基因型疫苗；二是稳定性好，全球首创冻干粉针剂型，37℃环境下可稳定存储2周以上，适合在疫苗冷链条件难以保障的西非地区广泛使用；三是安全性好，临床结果表明其具有很好的安全性和免疫原性。目前，该疫苗在非洲的第一次临床试验已经完成疫苗注射工作。