男童患罕见病“朋友圈”募捐18余万元

　　 11月10日开始，许多人的朋友圈出现一篇名为《救救小亮亮》的文章。文章中的孩子名叫李正亮，年仅5岁的他被诊断为“精原细胞瘤”的怪病，肚子像个大气球一样鼓着……短短几天之内，这篇文章阅读量达3万多次，朋友圈里的好心人为小亮亮募捐到18万元的手术费。

　　男童得病肚子鼓若气球

　　小亮亮来自兴海县，今年5岁。如今正在青海省红十字医院接受治疗，靠一根插入身体的管道输送营养液维持生命。即使受高烧煎熬，这个孩子眼睛依然明亮、眼神充满好奇，时不时向妈妈撒撒娇……

　　11月20日，记者走进小亮亮的病房，小亮亮躺在床上，眼睛扑闪扑闪地打量着周围。由于高烧，浑身发热，小亮亮让父亲解开了自己身上的衣服。记者看到，此时的小亮亮已不能站立，肚子涨得跟气球一样，后背肋骨凸起，身体骨瘦如柴，血管清晰可见。看到记者，小亮亮害羞地扭过了头。

　　小亮亮的父亲李永青告诉记者，从早上开始，小亮亮不停地流鼻血，医生刚刚给他换完药。床的一边，小亮亮的母亲一边不停地给他揉着背，一边抹着眼角的泪。“今年6月开始，孩子的肚子慢慢鼓了起来，孩子的病情，让她压力太大了……”李永青说。

　　病情罕见辗转数家医院

　　说起小亮亮，每个人都很难相信，半年前还活泼爱笑、调皮的孩子，如今患上了罕见疾病，如不及时治疗，3个月左右将会死亡……

　　小亮亮的父亲李永青向记者介绍，今年6月在外打工的他接到幼儿园老师打来的电话：李正亮最近不喜欢和小朋友一起玩，经常席地而坐，一坐就是一个小时，好像得病了，家长赶紧接孩子去医院检查一下。

　　听到这个消息，李永青急忙赶到兴海，接上孩子直奔省第二人民医院。李永青回忆说，二医院门诊初诊后，认为孩子的肝有问题，建议住院进一步检查。抽血、拍片子……小亮亮做了多项检查后，被告知得了精原细胞瘤，需要肝移植手术，并且要去外地做手术，治疗费用很高，如果不及时治疗，生命期限只有半年。医院跟西安某医院的专家商量后，建议李永青带孩子去北京、上海的医院看看。

　　出院后，李永青带着孩子先后去了黄南、西宁、海北祁连求医，开了很多药，但效果都不明显。

　　一条微信筹到18余万元

　　与李永清的交谈中，记者了解到，小亮亮的母亲不识字，一直在家务农，平时家里的花费仅靠他一个人打工来维持。孩子得病后，光买药已经花去了四万多，虽然这段时间县民政局、村里给小亮亮捐了款，但去北京、上海治疗对于他们这个家庭来说，高额的治疗费无疑是一个天文数字。

　　据李永青回忆，当初带小亮亮四处奔走，去海北求医时，一位专治疑难杂症的大夫说这病很严重，治疗花费巨大，为何不求助社会！在大夫的帮助下，便给孩子拍了照上传到“朋友圈”，五天时间，李永青便收到了爱心人士捐助的四万元善款。

　　就这样，小亮亮得病的事儿被大家知道了。微信发出后没过多久，李永青夫妇开始不断接到确认事实的电话和微信，几乎十几分钟就会有一个电话，捐款也不断涌来。有些善款也由微信红包、支付宝及银行转账的方式交到了李永青手中。截至目前，捐款已达18万元。

　　记者看到，李永青身边随身携带着一个笔记本，经询问得知，他把帮助小亮亮的爱心人士和单位名字记在了本子上。他说：“很感谢这些爱心人士，好多爱心人士筹来善款，都没有留下名字。有个王先生，刚得知孩子得病后，就打过来5000元，隔了几天后又打过来了5000元，问他名字，只说了他姓王。”

　　11月23日上午，李永青告诉记者，红十字医院通过与北京专家的探讨，诊断为小亮亮患了肝母细胞瘤，后期会给小亮亮转科室进行化疗。本报真诚呼吁社会各界爱心人士能伸出援助之手，让这个年仅5岁的孩子早日接受治疗，战胜病魔，恢复健康！

　　捐款方式：

　　汇款至银行账号：李永青(小亮亮父亲)农行银行卡卡号：6228481948132528273

　　李永青电话号码：15897043396